Harlequin ichthyosis adalah penyakit langka akibat mutasi genetik. Mutasi tersebut mengganggu produksi protein dalam kulit, yang seharusnya berfungsi untuk mengontrol pertumbuhan dan perkembangan lapisan luar kulit.
Hingga saat ini, belum ada obat yang dapat menyembuhkan penyakit Harlequin ichthyosis. Berbagai pengobatan yang diberikan oleh dokter hanya bertujuan untuk mengurangi gejala dan mencegah terjadinya komplikasi.
Penanganan awal untuk bayi baru lahir dengan kelainan kulit ini biasanya dilakukan dengan menempatkan bayi ke dalam inkubator. Suhu di dalam inkubator harus dijaga agar tingkat kelembapannya tinggi. Supaya asupan zat gizi bayi tetap tercukupi, ia dapat diberikan susu melalui tabung untuk mencegahnya kurang gizi dan mengalami dehidrasi.
Bayi yang lahir dengan Harlequin ichthyosis memiliki kondisi kulit yang berbeda dibandingkan dengan kulit bayi pada umumnya. Kulit bayi yang penderita Harlequin ichthyosis mengalami kerusakan sehingga fungsi kulit dalam menjaga keseimbangan cairan dalam tubuh dan melawan infeksi menjadi terganggu.
Dengan perawatan yang baik, bayi dengan Harlequin ichthyosis umumnya memiliki peluang hidup yang tinggi. Bahkan, banyak dari mereka yang beranjak remaja dan dewasa. Hal ini tentunya tak luput dari pengobatan rutin yang diberikan oleh dokter dan dukungan dari orang-orang di sekitar penderita, baik anggota keluarga, pengasuh, guru, maupun teman-temannya.
Jika butuh Perawat Lansia silakan klik Hananiaserka.com
