Sindrom Pfeiffer adalah salah satu penyakit yang mampu meninggalkan konsekuensi serius fisik dan psikologis dalam kehidupan anak laki-laki atau perempuan, karena secara langsung mempengaruhi pertumbuhan ensefalon.
Sindrom Pfeiffer disebabkan oleh mutasi pada 1 dari 2 gen yang berperan dalam pembentukan tulang janin dalam kandungan. Kondisi ini bisa terjadi karena faktor keturunan dari orangtua atau karena adanya mutasi baru pada gen tersebut.
Di samping itu, sebuah penelitian menunjukkan bahwa sperma dari usia ayah yang sudah terlalu tua juga bisa meningkatkan risiko terjadinya mutasi gen dan sindrom Pfeiffer pada anaknya.
Tanda-tanda bayi yang mengalami sindrom Pfeiffer berbeda-beda, tergantung tingkat keparahan dan tipe sindrom Pfeiffer yang diderita. Namun secara umum, tanda-tanda itu bisa dilihat dari anggota tubuhnya, terutama dari struktur wajah dan kepala.
Dalam kasus luar biasa, ada kemungkinan bahwa mutasi muncul untuk pertama kalinya dalam garis silsilah generasi terakhir, yang juga akan menghasilkan gejala.
Mencari ART berpengalaman? Klik Hananiaserka.com
